链霉菌HS-HY-045抗肿瘤代谢产物的研究  

Anti-tumor Metabolites from Streptomyces sp. HS-HY-045

作　　者：刘宁[1] 张辉 雒文军 郑文[1] 王海彬 黄英[1] 

机构地区：[1]中国科学院微生物研究所微生物资源前期开发国家重点实验室 [2]浙江海正药业技术中心,台州318000

出　　处：《天然产物研究与开发》2007年第3期379-382,共4页Natural Product Research and Development

基　　金：中国科学院知识创新工程重要方向项目;浙江海正药业技术开发项目

摘　　要：从链霉菌Streptomyces sp.HS-HY-045的发酵代谢产物中分离得到5个对小鼠淋巴瘤细胞系P388D有抑制作用的化合物,通过波谱分析它们分别鉴定为(-)-(2R,4S)-4-hydroxy-2-methoxy-2-(9E-pentenyl)-tetrahydropy-ran(1),Streptenol C(2),36074-11(3),Fujianmycin A(4)和Streptenol A(5),其中化合物3为新化合物。进一步使用人肺腺癌细胞系A549对5个化合物的抗肿瘤活性进行测试表明化合物4表现出较好的抑制作用,其IC50值为5.2μM。From the culture broth of Streptomyces sp. HS-HY-045 ,five .compounds exhibiting growth inhibition against mouse lymphoma cell line F388D were isolated. On the basis of spectral analysis ,they were identified as （-）-（ 2R,4S）- 4-hydroxy-2-methoxy-2-（gE-pentenyl） -tetrahydropyran（ 1 ）, streptenol C （2）, 36074-11 （ 3 ）, fujianmycin A （ 4 ） and streptenol A （5）. Among them, compound 3 is a new one. A further test on human alveolar epithelial cell line A549 indicated that fujianmycin A （4） exhibited good inb.ibition,with IC50 of 5.2μM.

关 键 词：链霉菌HS-HY-045 抗肿瘤活性 新化合物 streptenol fujianmycin A 

分 类 号：R397.9[医药卫生—基础医学] Q58[生物学—生物化学]