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作 者:李明华[1,2,3] 赵德华[1,2,3] 张贵卿[1,2,3]
机构地区:[1]新乡医学院药理教研室 [2]河南医科大学一附院神经内科 [3]河南医科大学药理教研室
出 处:《中国药理学通报》1997年第2期157-159,共3页Chinese Pharmacological Bulletin
摘 要:研究马钱子碱对心肌电生理方面的影响。采用常规微电极技术同步记录收缩力的方法,观察了马钱子碱对豚鼠心脏乳头肌动作电位(Ap)及收缩力(Fc)的影响。实验结果表明:马钱子碱在浓度大于等于1×10-6mol·L-1时,浓度依赖地延长快反应动作电位(FAP)及高钾除极组织胺和氯化钡诱发的慢反应动作电位SAP的APD50、APD90,在浓度大于等于3×10-6mol·L-1时,抑制FAP及SAP的Fc,在浓度大于等于1×10-5mol·L-1时,还可抑制FAP及SAP的APA、Vmax。提示马钱子碱具有阻断心肌K+、Na+、Ca2+通道的作用。To study the effects of brucine on cardiac electrophysiology, using a standard microelectrode technique, recording the action potentials (AP) and contractile force (Fc) simultaneously. It was demonstrated that brucine dose dependently increased the action potential duration at 50% and 90% repolarization of the fast action potential (FAP) and the BaCl 2 or histamine induced slow action potential (SAP) at or more than 1×10 -6 mol·L -1 . When perfused with brucine at or more than 3×10 -6 mol·L -1 , the Fc of the preparations was suppressed. At or more than 1×10 -5 mol·L -1 , brucine decreased the APA and V max of the FAP and SAP. The results suggested that brucine probably block the K +, Na + and Ca 2+ channels.
分 类 号:R282.710.5[医药卫生—中药学] R285.5[医药卫生—中医学]
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