盐酸巴尼地平的合成  

Synthesis of Barnidipine Hydrochloride

作　　者：王丽[1] 陈国华[1] 

机构地区：[1]中国药科大学药学院药物化学教研室,江苏南京210009

出　　处：《化工时刊》2007年第6期27-29,共3页Chemical Industry Times

摘　　要：研究了以碳酸氢铵,间硝基苯甲醛和乙酰乙酸甲酯为原料,经缩合、部分水解,再与(s)-N-苄基-3-羟基吡咯烷经酯化、分步重结晶、成盐得到盐酸巴尼地平的工艺路线。本法操作简单,成本较低,适合于工业化生产。The barnidipine hydroehloride were prepared via cyclocondensation from m- nitrobenzaldehyde, methyl aeetoaeetate and anmmonium bicarbonate, hydrolysis, esterifieation with optiealiy （S） - N - Benzyl - 3 - py - rrolidinol, reerystallisation and salifieation. The process was simple, the reaction conditions were mild, and suitable for scale - up produetion.

关 键 词：盐酸巴尼地平 钙拮抗剂 二氢吡啶 

分 类 号：TQ463.53[化学工程—制药化工]