HPLC法测定去甲斑蝥酸钠注射液含量及有关物质  被引量:3

HPLC determination of sodium norcantharidate iniection and its related substances

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作  者:李春民[1] 赵桂森[1] 王唯红[1] 

机构地区:[1]山东大学药学院药物化学研究所,济南250012

出  处:《药物分析杂志》2007年第6期893-895,共3页Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis

基  金:国家自然科学基金(20672069)

摘  要:目的:建立高效液相色谱法测定去甲斑蝥酸钠注射液含量及有关物质。方法:色谱柱为 YWG-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为0.025 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-甲醇(75:25,磷酸调 pH 3.0),检测波长为210 nm。结果:含量测定方法的平均回收率为100.2%(n=9),线性范围为0.10~1.60 mg·mL^(-1)(r=0.9999);有关物质的检测限为0.16 ng(S/N=3),线性范围2.03~16.24μg·mL^(-1)(r=0.9986)。结论:该方法简便,结果准确,适用于去甲斑蝥酸钠注射液的质量控制。Objective :To establish an HPLC method for determination of sodium norcantharidate injection and its related substances. Methods:Using a YWG - C18 column (4. 6 mm × 250 mm,5μm) , the mobile phase consisted of 0. 025 mol · L^-1 potassium dihydrogen phosphate -methanol(75:25 ,adjusted to pH 3.0 with phosphoric acid). The detection was carried out with a UV detector at 210 nm. Results :The sodium norcantharidate curves were linear between 0. 10 and 1.60 mg · mL^-1 (r = 0. 9999), the average recovery was 100. 2% (n = 9). In the related substances examination, the calibration curve was linear in the range of 2. 03 - 16.24 μg · mL^- 1 (r = 0. 9986) , the detective limit was 0. 16 ng ( S/N= 3 ). Conclusion: This method is convenient and accurate.

关 键 词:HPLC 去甲斑蝥酸钠注射液 含量 有关物质 

分 类 号:R917[医药卫生—药物分析学]

 

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