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作 者:黄淑坚[1] 龚中贵[2] 陈秀玲[1] 梁小英[1] 冼琼珍[1] 马春全[1] 王林川[2] 辛朝安[2]
机构地区:[1]佛山科学技术学院生命科学学院,广东佛山528000 [2]华南农业大学兽医学院,广东广州510642
出 处:《中国兽医学报》2007年第4期448-450,468,共4页Chinese Journal of Veterinary Science
基 金:广东省自然科学基金资助项目(04300710);广东省科技攻关项目(2005A20901003);佛山市专项基金项目(03020051)
摘 要:为了快速、敏感、特异地鉴别诊断我国目前流行的禽流感,根据H5、H9亚型禽流感病毒HA基因序列的保守区域设计并合成2对特异性引物,利用这2对引物对H5、H9亚型禽流感病毒的HA基因片段进行二联RT-PCR扩增,并对二联RT-PCR检测方法进行了敏感性及特异性试验。结果表明,这2对引物能特异地扩增H5、H9亚型禽流感病毒HA基因片段,大小分别为490bp和686bp;该检测方法敏感性高,特异性强;初步建立起快速、敏感、特异地鉴别检测H5、H9亚型禽流感病毒的分子诊断方法。Based on the conserved regions of HA genes of H5 and H9 subtype of avian influenza virus registered in GenBank, two sets of specific primers were designed and synthesized. The results showed that, two specific bands,about 490 bp and 686 bp individually,were amplified by multiplex RT-PCR of H5 and H9 subtype of avian influenza virus with the two sets of specific primers. By specificity and sensitivity test, the detection method was proved highly specific and sensitive. The molecular diagnose method was preliminarily established for detection of H5 and H9 subtype of avian influenza virus rapidly,sensitively and specifically.
关 键 词:禽流感病毒 H5亚型 H9亚型 多联RT—PCR 检测
分 类 号:S852.65[农业科学—基础兽医学]
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