手性膦氮配体的合成及其过渡金属配合物对不对称氢转移反应的催化作用  

Synthesis of Chiral P,N-Ligands and Catalytic Application of their Transition Metal Complexes in Asymmetric Transfer Hydrogenation

作　　者：何炜[1] 姜茹[1] 刘鹏[1] 柳文敏[1] 张生勇[1] 

机构地区：[1]第四军医大学药学系化学教研室,西安710032

出　　处：《应用化学》2006年第11期1195-1199,共5页Chinese Journal of Applied Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(207208320302014);陕西省自然科学基金(2003B20)资助课题

摘　　要：以天然金鸡纳生物碱为原料,在温和条件下合成了4个手性膦氮配体。考察了它们与过渡金属Ir、Rh和Ru的配合物在不对称氢转移反应中的催化活性和不对称诱导作用。结果表明,用[Ir（COD）Cl]2提供配位金属,KOH做促进剂,催化效果最佳。用于对6种潜手性酮的不对称氢转移反应中,取得了较高的催化活性（化学产率65%-95%）和中等的对映选择性（对映体过量值51.5%-75.3%）。Four chiral P,N-ligands were synthesized in high yields from natural cinchona alkaloids under mild conditions. Their Ir, Rh, Ru complexes were applied as asymmetric catalysts in asymmetric transfer hydrogenation. The results show that high chemical yields（ up to 95% ） and moderate ee could be obtained（ up to 75.3%）.

关 键 词：金鸡纳生物碱 手性膦氮配体 不对称氢转移反应 

分 类 号：O643[理学—物理化学]