氰根桥连的锰钴五核配合物的合成与晶体结构  

Synthesis and Crystal Structure of a Cyano-bridged Pentanuclear MnCo Complex

作　　者：夏军[1] 陈晓燕[1] 师唯[1] 程鹏[1] 

机构地区：[1]南开大学化学系,天津300071

出　　处：《无机化学学报》2007年第7期1273-1276,共4页Chinese Journal of Inorganic Chemistry

基　　金：高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(No.20060055039)

摘　　要：在金属配合物的研究中，氰根桥连的金属配合物由于具有特殊的物理和化学性质而吸引了许多化学工作者的注意。通过最近十年的研究，人们设计和合成了众多的具有不同结构的氰根配合物．其中，某些普鲁士蓝类分子磁体显示出较高的Tc温度。而用有机共配体来构筑氰根桥连的杂化型普鲁士蓝类分子磁体也是当前研究的一个热点。Reaction of [Mn （bpm）2]2^＋ with K3[Co （CN）5（NO）] produces a cyano-bridged bimetallic compound, {[Mn（bpm）2]1.5[Co（CN）5（NO）]}·2H2O （1）, （bpm=bis（1-pyrazol）methane）. Compound 1 crystallizes in the tetragonal space group P43212 with a=1.305 08（8） nm, b=1.305 08（8） nm, c=4.386 7（5） nm, V=7.471 5（10） nm^3, and Z=8. Complex 1 exhibited a structure of a pentanuclear cluster. The Mn2~ ions each are surrounded by bpm ligands, forming the [Mn（bpm）2]^2 cation fragment. Three cation fragments are connected to the two anion fragments, [Co（CN）5（NO）]^3-, by cyanide bridges. The five metal ions form a trigonal bipyramidal structure, where the Mn^2＋ ions are situated in the equatorial plane and the Co^2＋ ions are on both sides of the plane. As a semirigid ligand, bpm is more flexible than rigid 2,2＇-bipydine, and it results in the two different configurations in the [Mn（bpm）2]^2＋ cation fragment. CCDC： 635764.

关 键 词：氰根桥连 五核配合物 晶体结构 三角双锥结构 

分 类 号：O614.121[理学—无机化学]