注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠(2∶1)  

New anti-resistant antibiotic-piperacillin sodium and sulbactum sodium for injection(2∶1)

作　　者：孙明杰 吕华冲[2] 王霆 

机构地区：[1]湘北威尔曼制药有限公司,长沙410000 [2]广东药学院,广州510000

出　　处：《中国新药杂志》2007年第13期1061-1064,共4页Chinese Journal of New Drugs

摘　　要：哌拉西林钠／舒巴坦钠是新的抗耐药菌的复方抗生素，药理实验证实其在体外能明显增强单用对产酶耐药菌株的抗菌活性，在体内对于感染小鼠的抗菌作用强于单方制剂，并且对循环、呼吸和神经系统无影响，无局部刺激作用。人体耐受性试验表明，单次静滴1500～6000mg的剂量为安全剂量，半衰期短，蓄积量小。药动学研究显示，哌拉西林钠和舒巴坦钠单独给药与联合给药后，两者的药动学参数均无明显变化。临床有效率为94．38％，细菌清除率为90．00％，细菌敏感率为93．18％，不良反应发生率为6．67％。其临床疗效确切，安全可靠，可作为感染性疾病的临床首选药物之一。The pharmacology and clinical trial results of piperacillin sodium and sulbactum sodium （PIP/SBT） for injection（2：1 ）were reviewed. This drug is a new anti-resistant antibiotic of β-lactamase enzyme inhibitor. The multi-center single-blind randomized controlled clinical trial displayed 94. 38% Of efficiency, 90.00% of the clearance rate, 93.18% of sensitive rate, and 6.67% of adverse effect rate,without difference compared with the reference drug-piperacillin sodium and tazobactam sodium（PIP/TBA） for injection. In conclusion, PIP/SBT（2：1 ） is a new effective, safe, economic and primary β-lactamase antibiotic for infection diseases.

关 键 词：抗耐药菌复方抗生素 注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠 药理作用 人体耐受性试验 药动学 临床研究 

分 类 号：R978.11[医药卫生—药品] R515[医药卫生—药学]