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作 者:殷跃凡[1] 黄荣[2] 李艳梅[1] 毕韵梅[1]
机构地区:[1]云南师范大学化学化工学院,昆明650092 [2]云南大学化学科学与工程学院,昆明650031
出 处:《化学通报》2007年第7期552-554,共3页Chemistry
基 金:国家自然科学基金(20364002);中国科学院"西部之光"人才培养计划资助项目
摘 要:以N-羟乙基吡咯烷酮与氢化钠作用生成相应的钠盐,再将此钠盐与六氯三聚磷腈(HCCP)发生亲核取代反应,合成了六(乙氧基吡咯烷酮)三聚磷腈,用IR、31P NMR、1H NMR、13C NMR、DEPT、FABMS等现代谱学技术对其结构进行了表征。生物活性试验表明,此化合物1mg/mL时对腐生线虫Panagrellus redivivus的72h致死率为52·7%。Synthesis, characterization and biological activity of hexakis [2-(2-oxo-1-pyrrolidinyl) cyclotriphosphazene] were described in this paper. The title compound was prepared by nucleophilic substitution reaction of hexachlorocyclotriphosphazene with sodium 1-(2-hydroxyethyl)-2-pyrrolidone which was obtained by the reaction of 1-(2-hydro- xyethyl)-2-pyrrolidone with sodium hydride. The results showed that the compound was able to kill 52. 7% of the Panagrellus redivivus at 1mg/mL within 72 hours.
关 键 词:六(乙氧基吡咯烷酮)三聚磷腈 N-羟乙基吡咯烷酮 合成
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