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作 者:秦文[1] 王立祥[2] 曾季平[3] 陈蔚文[3] 张亚伦[3]
机构地区:[1]山东大学公共卫生学院,山东济南250012 [2]山东大学医学院药理学研究所,山东济南250012 [3]山东大学医学院生化与分子生物学研究所,山东济南250012
出 处:《山东大学学报(医学版)》2007年第7期655-657,共3页Journal of Shandong University:Health Sciences
基 金:山东省自然科学基金项目(Q2006C07);山东省卫生厅青年基金项目(2005JW2005)
摘 要:目的:确定甲基环戊二烯羰基锰(MMT)对人前列腺细胞系PC-3M的损伤作用。方法:利用MTS法确定MMT对PC-3M细胞诱导的时间和浓度曲线;分光光度法检测MMT诱导的细胞活性氧(ROS)、乳酸脱氢酶(LDH)、过氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的变化。结果:MMT可明显降低PC-3M细胞的存活率并与诱导时间及浓度呈正相关,其中2 mmol/L MMT诱导细胞24 h后,细胞存活率降为48.55%(P<0.01);在诱导过程中,细胞ROS及LDH释放量明显上升(P<0.01),SOD活性被抑制(P<0.01),MDA生成量增加(P<0.01)。结论:MMT可对PC-3M细胞造成氧化损伤,使细胞存活率下降。Objective: To explore the effect of methylcyclopentadienyl manganese tricarbonyl (MMT) on PC- 3M cells. Methods: The MTS method was used to determine the time and concentration curves induced by MMT on PC- 3M cells. Spectrophotometry was used to determine the changes of ROS, LDH and MDA and the activity of SOD. Results: The survival viability of cells decreased with MMT in a dose-and concentration-dependent manner. After induction by 2 mmol/L MMT for 24 h, the survival rate of PC-3M cells was 48.55 % ( P 〈 0.01 ). In this process, the ROS, LDH and MDA obviously increased( P 〈 0.01 ), and the activity of SOD significantly decreased( P 〈 0.01 ). Conclusion: MMT injures PC-3M cells.
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