5-溴-3-仲丁基-6-甲基脲嘧啶的合成及表征  

Synthesis and characterization of 5-bromo-3-sec-butyl-6-methyluracil

作　　者：任会学[1] 杨延钊[2] 林吉茂[2] 齐银山 张业清 

机构地区：[1]山东建筑大学市政环境工程学院,山东济南250010 [2]山东大学化学与化工学院,山东济南250001 [3]淄博华联矿业有限公司,山东淄博256100

出　　处：《山东大学学报（理学版）》2007年第7期9-12,共4页Journal of Shandong University(Natural Science)

摘　　要：研究了5-溴-3-仲丁基-6-甲基脲嘧啶(除草定)的新合成方法.以2-溴丁烷和尿素作为起始原料,经缩合、环化、溴代三步反应得到除草定,总收率为61%.用1HNMR,13CNMR,IR对产物结构进行了表征.A new synthetic method of 5-bromo-3-sec-butyl-6-methyluracil（Bromacil） was described. Bromacil was synthesized using 2-bromobutane and urea as the starting materials in three steps including condensation, cyclization and bromination with to-tal yield of 61%. The structure of Bromacil was characterized by ^1HNMR, ^13CNMR and IR.

关 键 词：除草定 缩合 环化 溴代 

分 类 号：TQ463.4[化学工程—制药化工]