颞骨畸形和非综合征性耳聋SLC26A4基因  

作　　者：李琦[1] 戴朴[1] 黄德亮[1] 

机构地区：[1]解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科,北京100853

出　　处：《国际耳鼻咽喉头颈外科杂志》2007年第4期196-198,共3页International Journal of Otolaryngology-Head and Neck Surgery

基　　金：国家自然科学基金资助项目（30572015）

摘　　要：先天性颞骨畸形（主要为大前庭水管综合征）所致耳聋是儿童感音神经性聋的常见原因，与SLC26A4基因突变有密切关系。SLC26A4基因突变的临床特点和发生频率在不同国家、地区、不同种族之间有很大的差异。本文就SLC26A4基因及其突变热点的分子流行病学研究情况做一综述。

关 键 词：颞骨(Temporal Bone) 基因(Genes) 前庭水管(Vestibular Aqueduct) 

分 类 号：R76[医药卫生—耳鼻咽喉科]