美国引入非专利生物药品审查制度的法案  

出　　处：《生物技术产业》2007年第4期4-4,共1页Biotechnology&Business

摘　　要：在干细胞研究的规定放宽之后,生物领域的一项重要法案2007年2月被提交到美国议会。法案内容是赋予美国食品与药物管理局（FDA）对非专利生物药品进行审查的法定权限。

关 键 词：美国食品与药物管理局 审查制度 生物药品 法案 专利 生物领域 干细胞 

分 类 号：F752.3[经济管理—国际贸易]