Darbepoetin α对有症状性慢性心力衰竭伴贫血患者运动耐量的影响:一项随机、双盲、安慰剂对照试验  

Effect of Darbepoetin Alfa on Exercise Tolerance in Anemic Patients With Symptomatic Chronic Heart Failure. A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial

作　　者：Ponikowski P. Anker S.D. Szachniewicz J. K.McDonald 韩瑞娟 

机构地区：[1]Department of Cardiology,St.Vincent’s University Hospital, Elm Park,Dublin,Ireland Dr.

出　　处：《世界核心医学期刊文摘（心脏病学分册）》2007年第7期59-60,共2页

摘　　要：目的：本研究旨在观察darbepoetin α（一种红细胞生成刺激蛋白，ESP）能否改善有症状性慢性心力衰竭（CHF）伴贫血患者的运动耐量。背景：贫血在CHF患者中较为常见。方法：在此项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究中，伴有贫血（血红蛋白90～120g／L）的CHF患者接受安慰剂（n=22）或darbepoetind（n=19）皮下注射，初始剂量为0．75μg／kg，每2周1次，持续26周。主要终点是从基线到27周时以峰值耗氧量[ml／（min·kg体重）】测量的运动耐量的变化。其他终点包括：绝对峰值耗氧量、运动持续时间以及健康相关生活质量的变化。Objectives： This study sought to investigate whether darbepoetin alfa, an erythropoiesis-stimulating protein（ESP）, improves exercise capacity in patients with symptomatic chronic heart failure（CHF） and anemia. Background： Anemia is common in patients with CHF. Methods： In a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study, CHF patients with anemia（hemoglobin ≥9.0 to ≤ 12.0 g/dl） received subcutaneous placebo（n=22） or darbepoetin alfa（n = 19） at a starting dose of 0. 75 p,g/kg every 2 weeks for 26 weeks. The primary end point was change in exercise tolerance from baseline to week 27 as measured by peak oxygen uptake（ml/min/kg body weight） .

关 键 词：慢性心力衰竭 安慰剂对照 贫血患者 运动耐量 症状性 对照试验 随机 双盲 

分 类 号：R541.6[医药卫生—心血管疾病]