升白扶正口服液的质量分析研究  

作　　者：毛行钟[1] 刘星[1] 刘建民 

机构地区：[1]福建省肿瘤医院,福州350014 [2]福建省职业病防治院,福州350001

出　　处：《海峡药学》2007年第7期66-67,共2页Strait Pharmaceutical Journal

摘　　要：目的通过实验制定升白扶正多糖口服液的质量标准。方法用薄层层析法鉴别口服液中人参皂甙的Re和黄芪甲甙,并通过薄层扫描法测定二者在口服液中的含量。结果此分析方法线性良好。人参皂甙Re的平均加样回收率为99.20%,RSD为1.13%。黄芪甲甙的平均加样回收率为97.73%,RSD为1.50%。结论方法较简便可靠。薄层层析主斑点分离良好。结果稳定,可用于升白扶正口服液的质量控制。

关 键 词：升白扶正口服液 人参皂甙RE 黄芪甲甙 薄层扫描 含量测定 

分 类 号：R927.2[医药卫生—药学]