7,11,18,21-四氧杂三螺[5,2,2,5,2,2]二十一烷的合成  

Synthesis of 7,11,18,21-Tetraoxa-trispiro[5,2,2,5,2,2] hencicosane

作　　者：严冬莹[1] 王纪奎[1] 

机构地区：[1]南京工业大学理学院,南京210009

出　　处：《精细石油化工进展》2007年第1期34-35,共2页Advances in Fine Petrochemicals

摘　　要：以环己酮与季戊四醇为原料,用自制固体超强酸作催化剂,合成了聚缩酮螺胞二醚的先导化合物7,11,18,21-四氧杂三螺[5,2,2,5,2,2]二十一烷。考察了催化剂、反应物的摩尔比、带水剂、反应温度等对反应的影响。利用核磁共振光谱对产物进行了表征,最佳条件下标题化合物的最高收率可达87.8%。7,11,18,21 - tetraoxa - trispiro[ 5,2,2,5,2,2 ] hencicosane was prepared by condensation of cyclohexanone and＂ pentaerythriol with SO4^2-/TiO2 as catalyst. The conditions of preparation （catalyst, the ratio of reactants, and reaction temperature） were discussed. The structure of 7,11,18,21 - tetraoxa - trispiro[ 5,2,2,5,2,2 ] hencicosane was examined using HNMR. The yield of the product could be 87.8 %

关 键 词：7 11 18 21-四氧杂三螺[5 2 2 5 2 2]二十一烷环己酮 季戊四醇 

分 类 号：TQ25[化学工程—有机化工]