纯化组蛋白引起的DNA凝聚  

作　　者：冉诗勇[1] 王晓玲[1] 付文博[1] 王渭池[1] 李明[1] 

机构地区：[1]中国科学院物理研究所凝聚态物理国家实验室,北京100080

出　　处：《科学通报》2007年第14期1615-1619,共5页Chinese Science Bulletin

基　　金：国家自然科学基金资助项目(批准号:10334100)

摘　　要：利用磁镊装置研究了纯化组蛋白对单根DNA的凝聚.当组蛋白浓度从0.002mmol/L提高到0.2mmol/L时,DNA的凝聚速率迅速提高,大于0.2mmol/L时,基本达到饱和.组蛋白在低浓度时,DNA的凝聚曲线呈指数下降形状,而在高浓度时,则转化为S形状.组蛋白在结合DNA过程中的协同被用来解释这种转变.低浓度时组蛋白在DNA上随机结合,而在高浓度时,由于已结合上的蛋白对DNA产生的形变会帮助蛋白结合,这种协同作用导致了S形状的产生.在较大的力的作用下,DNA/组蛋白复合体的解离曲线呈阶跃形,台阶的高度约60nm.同时DNA/组蛋白复合体的拉伸曲线相变平台较DNA的相变平台低,说明组蛋白并不能从DNA上完全解离.

关 键 词：DNA 组蛋白 单分子 磁镊 

分 类 号：Q343[生物学—遗传学]