2-芳基丙酸类消炎镇痛药物的研究──6　1,2-芳基重排法合成苯氧布洛芬钙  

STUDIES ON THE ANTIINFLAMMATORY DRUGS OF 2-ARYLPROPANOIC ACIDS──6 SYNTHESIS OF FENOPROFEN CALCIUM BY 1,2-ARYL REARRANGEMENT

作　　者：马丽芳[1] 唐维高[2] 彭崇莹 陈芬儿[3] 

机构地区：[1]四川联合大学化学系,成都610065 [2]华西医科大学药学院,成都610041 [3]武汉化工学院合成药物研究室

出　　处：《华西药学杂志》1997年第2期73-75,共3页West China Journal of Pharmaceutical Sciences

摘　　要：以苯丙酮为原料，经苯环溴代，醚化成二苯醚、α－溴代，后经缩酮、重排、水解生成苯氧布洛芬，后转化成钙盐，收率以未雨酮计，达42％。考察了相转移催化剂对形成二苯醚收率和不同锌盐对重排反应的影响。Fenoprofen calcium was synthesized through bromination of phenylpropanone, etherification, a-bromination, ketal formation, rearrangement, hydrolysis, and reaction with calcium chloridein overall yield of about 42% based on phenylpropanone. The influence of phase transfer catalyst onforming biaryl ether and various Zn compounds on 1,

关 键 词：苯氧布洛芬钙 芳基重排 合成 

分 类 号：TQ463.53[化学工程—制药化工]