离子液体体系中离子型锰卟啉对苯乙烯的催化氧化  

Oxidation of Styrene Catalyzed by Ionic Manganese Porphyrin Immobilized in Ionic Liquid

作　　者：刘晔[1] 张红娇[1] 吴海虹[1] 刘秀丽[1] 蔡月琴[1] 路勇[1] 

机构地区：[1]华东师范大学化学系上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室,上海200062

出　　处：《高等学校化学学报》2007年第8期1523-1527,共5页Chemical Journal of Chinese Universities

基　　金：国家自然科学基金(批准号:20673039;20533010;20590366);上海市科委'登山行动计划'重点基础研究(批准号:06JC14023);复旦大学'上海市分子催化和功能材料重点实验室'开放课题资助

摘　　要：以单氧给体乙酰碘苯[PhI(OAc)2]为氧源,在无需轴向配体和有机溶剂的参与下,离子型锰卟啉[MnⅢ(BF4)T(N-M e-4-Py)P][BF4]4和离子液体[BMIM]BF4组成的多元离子液体体系,在温和的反应条件下对苯乙烯的催化氧化表现出较高的活性(87%)和环氧苯乙烷选择性(90%),并且有较好的底物普适性.构筑的锰卟啉多元离子液体体系可以一定程度上抑制卟啉聚合和氧化降解等反应.Without the additional involvement of axial ligand and organic solvent, the ionic manganese porphyrin [ Mn ^Ⅲ （ BF4 ） T （ N-Me-4-Py ） P ] [ BF4 ] 4 （ ld ） immobilized in [ BMIM ] BF4 efficiently catalyzed the oxidation of styrene with a good activity（87% conv.） and epoxide selectivity（90% ） under mild reaction conditions. The generality of 1d-[ BMIM ] BF4 system to the substrates of styrene derivatives with different electronical effects also lead to the pleasing results. The degradation of metalloporphyrin coming from the π-π stacking of porphyrin itself and the oxidation destruction was greatly suppressed in this built-up 1d-[BMIM] BF4 system.

关 键 词：卟啉 离子液体 苯乙烯 催化氧化 

分 类 号：O643.321[理学—物理化学]