荧光定量检测HBV-DNA与ELISA检测乙肝标志物模式的比较分析  

作　　者：阎震[1] 张军[2] 韩晓静[3] 

机构地区：[1]太原市传染病院,山西太原030012 [2]山西医科大学附属第三医院,山西太原030053 [3]山西生物应用职业技术学院,山西太原030031

出　　处：《中国医药导报》2007年第08X期110-110,共1页China Medical Herald

摘　　要：目的:探讨HBV-DNA复制水平与乙肝病毒标志物(HBV-M)模式的关系。方法:采用荧光定量探针PCR(FQ-PCR)法检测HBV-DNA,采用ELISA检测HBV-M。结果:1100例血清标本中,HBsAg、HBeAg、HBcAb(+)组的HBV-DNA阳性符合率达97.13%;HBsAg、HBeAb、HBcAb(+)组的HBV-DNA阳性符合率为45.95%;HBsAg、HBcAb(+)组的HBV-DNA阳性符合率为54.17%,HBsAb(+)组的HBV-DNA阳性符合率为18.42%;阴性组的HBV-DNA阳性率为11.11%。结论:FQ-PCR法检测HBV-DNA是反映乙肝病毒复制的良好标志,可以更为清楚地反映病程变化,对临床诊断治疗及判断预后具有重要的指导意义。

关 键 词：FQ-PCR HBV-DNA ELISA HBV-M 

分 类 号：R446[医药卫生—诊断学]