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机构地区:[1]重庆医科大学药物化学与生物材料研究室,重庆400016 [2]后勤工程学院油料应用与管理工程系,重庆400016
出 处:《分析试验室》2007年第8期18-20,共3页Chinese Journal of Analysis Laboratory
基 金:国家自然科学基金(30371632);重庆医科大学(XB200332)项目资助
摘 要:研究建立了小鼠肝脏组织中多沙唑嗪的反相高效液相色谱测定方法。肝组织样品经过匀浆、提取、C18固相萃取小柱富集净化后,在YMC C18色谱柱(4.6 mmi.d.×250 mm,5μm)上,以V(甲醇)∶V(0.02 mol/L KH2PO4)=70∶30,pH3.0为流动相,流速0.6 mL/min,检测波长246 nm对多沙唑嗪进行测定。结果表明,肝脏组织中的多沙唑嗪在0.5-10μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系。平均回收率为91.0%,RSD为3.3%。检出限为1 ng。方法操作简便,重现性好,适用于肝脏组织中多沙唑嗪药物的浓度测定及代谢研究。A solid phase extraction (SPE) reversed-phase high-performance liquid chromatographic (RP-HPLC) method is established for the determination of doxazosin in liver. Doxazosin in liver samples can be determined after a C18 solid phase extraction on a YMC C18 column at 246 nm with methanol-potassium dihydrogen phosphate (pH 3.0, 70:30, V/V) as the mobile phase. The flow rate is set at 0.6 mL/min. The results show that the good linearity can be obtained over the doxazosin concentration range of 0.5 -10 μg/mL. The average recovery and RSD are 91.0% and 3.3% respectively. The detection limit is lng (10 μL injection). This method is simple and reproducible. It can be applied to the determination of doxazosin in the liver and metabolism study.
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