3-(3-叔丁氧基)丁二酰亚胺基单环β-内酰胺衍生物的合成  被引量:2

Synthesis of New 3-(3-t-Butoxyl)succinimidyl Monocyclic β-Lactams

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作  者:张萍[1] 王萍[1] 李媛[1] 

机构地区:[1]河北师范大学化学与材料科学学院,石家庄050016

出  处:《有机化学》2007年第8期1031-1033,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

基  金:河北省自然科学基金(No.B2004000145)资助项目.

摘  要:从苹果酸出发,经过一系列反应得到3-(3-叔丁氧基)丁二酰亚胺乙酰氯.3-(3-叔丁氧基)丁二酰亚胺乙酰氯和含不同取代基的Schiff碱1a~1h反应得到8个新的3-(3-叔丁氧基)丁二酰亚胺基单环β-内酰胺衍生物2a~2h,化合物2a~2h的结构经IR,1^H NMR,MS和元素分析所确证.3-(3-t-Butoxyl)succinimidyl acetyl chloride was obtained by a series of reactions starting from malic acid. 3-(3-t-Butoxyl)succinimidyl acetyl chloride reacted with Schiff bases 1a-1h to yield 8 new 3-(3-t-butoxyl)succinimidyl monocyclic β-lactam derivatives 2a-2h. The structures of the new compounds were confirmed by IR, 1^H NMR, MS spectra and elemental analysis.

关 键 词:3-(3-叔丁氧基)丁二酰亚胺乙酰氯 SCHIFF碱 单环β-内酰胺 

分 类 号:TQ463[化学工程—制药化工]

 

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