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机构地区:[1]西南交通大学药学院,四川峨眉614202 [2]成都中医药大学,四川成都610072 [3]成都市药品检验所,四川成都610021
出 处:《华西药学杂志》2007年第4期450-451,共2页West China Journal of Pharmaceutical Sciences
摘 要:目的建立测定杞菊地黄胶囊中丹皮酚的方法。方法采用HPLC法,Shim-pack VP-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(60:40),流速1.0 ml.min-1,检测波长274 nm,柱温35℃,进样量10μl。结果线性范围0.03~2.30μg(r=0.9998),平均回收率100.38%,RSD=1.89%(n=9)。结论所建方法分离度好、快速、简便,适用于杞菊地黄胶囊中丹皮酚的含量测定,可作为产品的质量控制方法。OBJECTIVE To establish an HPLC method for determination of paeonol in Qiju Dihuang capsules. METHODS The Shim - pack VP - C18 column (4. 6 mm × 150 mm, 5 μm) was used, and mobile phase composed of methanol - water (60 : 40). Detection wavelength was at 274 nm, with the flow rate of 1.0 ml·min^-1 and column temperature of at 35℃. The injection volume was 10 μl. RESULTS The linear range was 0. 03 - 2. 30 μg ( r = 0. 9998 ). The average recovery was 100. 38% with the RSD of 1.89% ( n = 9). CONCLUSION The method is simple, accurate, and suitable for the dertermination of paeonol in Qiju Dihuang capsules.
分 类 号:R917[医药卫生—药物分析学]
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