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作 者:王天云[1] 薛乐勋[1] 姬祥[1] 王亚峰[1]
机构地区:[1]郑州大学细胞生物学研究室
出 处:《中国生物化学与分子生物学报》2007年第8期692-695,共4页Chinese Journal of Biochemistry and Molecular Biology
基 金:国家自然科学基金资助项目(No.30470030)~~
摘 要:前期的研究从杜氏盐藻(Dunaliella salina)中分离出一核基质结合区(matrix attachment region,MAR)片段---DSM1.实验证实,它在体外能与核基质结合且具有MAR的典型特征.为研究其在转基因盐藻中的作用,构建了RbcS启动子驱动、氯霉素乙酰转移酶(chloramphenicol acetyltransferase,CAT)基因为报告基因及表达盒两侧含DSM1MAR的表达载体.电击法转化盐藻,随机挑选20株稳定转化的盐藻藻株,分析CAT酶活性.结果表明,在稳定转化的盐藻细胞中,MAR能使报告基因CAT的表达水平比对照藻株提高1.5倍,不同藻株之间个体表达的差异性也有所降低.
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