长梗蕉SSR标记的研究  

作　　者：郑丽珊[1] 王静毅[1] 冀小蕊[1] 徐碧玉[1] 武耀廷[1] 

机构地区：[1]中国热带农业科学院热带作物生物技术研究所,海南海口571101

出　　处：《现代农业科技》2007年第17期17-19,共3页Modern Agricultural Science and Technology

基　　金：国家自然科学基金(30460070);海南省自然科学基金指导项目(80431)

摘　　要：以云南野蕉(Musa.bilbisiana Colla)为实验材料,应用选择性扩增微卫星(SAM)法分离、克隆50个DNA序列,其中20个非重复,可用。一共20个序列用于特异引物的设计,再从20个序列的23个基因座设计出23对特异引物。研究表明:所采用的开发SSR标记的方法不仅简便、效率高且成本低。此外,5′锚定引物的简并性,引物与设计的特异引物配对后,部分引物对在进行检测时扩增得到的条带不清晰且稳定性较低。

关 键 词：长梗蕉 香蕉 SSR标记 SAM法 

分 类 号：S513[农业科学—作物学]