先天性十二指肠膜状闭锁及狭窄  

作　　者：张宪生[1] 徐泉[1] 高亚[1] 段怡涛 郭正团[1] 郑百俊[1] 

机构地区：[1]西安医科大学第二附属医院小儿外科,西安710004

出　　处：《陕西医学杂志》1997年第2期80-82,共3页Shaanxi Medical Journal

摘　　要：收治十二指肠膜状闭锁和狭窄11例,其中膜状狭窄9例(含风袋形隔膜2例,双隔膜1例),闭锁2例,伴发畸形5例,术后死亡1例,治愈10例。阐述了十二指肠闭锁及狭窄的X线特征,对产前B超及染色体检查对十二指肠闭锁的意义,手术方法的选择,切除隔膜避免损伤胆总管开口的方法,探查其余肠管的必要性及方法进行了讨论。

关 键 词：十二指肠闭锁 十二指肠狭窄 先天性 外科手术 

分 类 号：R656.64[医药卫生—外科学]