四氢噻唑-2-硫酮用于赖氨酸侧链选择性保护反应  

Application of Tetrahydrothiazole-2-thione (TTT) in the Reaction of Selective Side Chain Protection of Lysine

作　　者：高兴明[1] 叶蕴华[1] 

机构地区：[1]北京大学化学与分子工程学院教育部生物有机化学与分子工程重点实验室,北京100871

出　　处：《化学学报》2007年第16期1654-1656,共3页Acta Chimica Sinica

摘　　要：用四氢噻唑-2-硫酮(TTT)分解赖氨酸-铜配合物,合成侧链氨基被选择性保护的赖氨酸衍生物Nα-Boc-Nε-Fmoc-L-Lys-OH.研究结果表明四氢噻唑-2-硫酮分解氨基酸铜配合物比传统试剂(H2S,EDTA,HCl)速度快,反应彻底,且副产物易除去.　A lysine derivative with selectively protected side chain N^α-Boc-N^ε-Fmoc-L-Lys-OH was synthesized through decomposition of lysine cupric complex with tetrahydrothiazole-2-thione（TTT）.The results indicate that the decomposition is faster and more complete,the by-product was easier to be removed than that with traditional reagents（H2S,EDTA,HCl）.

关 键 词：四氢噻唑-2-硫酮(TTT) 赖氨酸衍生物 氨基酸-铜配合物 

分 类 号：O621.2[理学—有机化学]