取代-3-甲酰基色酮与麦氏酸的固相缩合反应  

Solid State Condensation of Substituted-3-Formylchromone and Meldrum's Acid

作　　者：邓林[1] 刘锦贵[1] 党珊[1] 

机构地区：[1]河南师范大学化学与环境科学学院,河南新乡453007

出　　处：《河南师范大学学报（自然科学版）》2007年第3期185-186,共2页Journal of Henan Normal University(Natural Science Edition)

基　　金：河南省教育厅自然科学基金(2006530008)

摘　　要：在无溶剂无催化剂条件下,采用石蜡油加热的方法,由取代-3-甲酰基色酮与麦氏酸通过Knoeve-nagel缩合反应合成了一系列5-（色酮基-3-亚甲基）麦氏酸类化合物,收率70%-87%,产物结构经IR,1H NMR确认.5-（chromon--3- ylmethylidene）meldrum＇s acid are synthesized by Knoevenagel condensation of substituted-- 3--formylchromone and Meldrum＇s acid under the solid state condition of heating without organic solvent and catalyst, the yield was 70%-87% ,the products were indentified by ^1H NMR and IR.

关 键 词：取代-3-甲酰基色酮 KNOEVENAGEL缩合 无溶剂 麦氏酸 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]