N'-乙氧羰基取代甲基-N-β-吡啶甲酰硫脲的合成及晶体结构  

Synthesis and Crystal Structure of N-(1-Ethoxycarbonylalkyl)-N'-β-pyridylcarbonylthiourea

作　　者：薛思佳[1] 申杰峰[1] 蔡志娟[1] 王庆东[1] 

机构地区：[1]上海师范大学生命与环境科学学院,上海200234

出　　处：《有机化学》2007年第9期1137-1141,共5页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No20672073);上海市重点学科建设(NoT0402)资助项目

摘　　要：从α-L-氨基酸乙酯出发,设计合成了9种新N'-乙氧羰基取代甲基-N-β-吡啶甲酰硫脲衍生物.其结构经IR,1H NMR,MS和元素分析测试确证.对化合物7d的单晶进行了X射线晶体结构测定,其属于单斜晶系,C2空间群,晶胞参数a=1.6912(6)nm,b=0.5197(19)nm,c=1.9399(7)nm,Z=4,V=1.6962(11)nm3,Dc=1.266Mg/m3,α=90.00°,β=95.89°,γ=90.00°,F(000)=688,R=0.0667,wR=0.1709.经MTT法三次平行实验,首次发现部分目标化合物对白血病K562细胞的增殖有明显的抑制作用.Nine novel N-（1-ethoxycarbonylalkyl）-N＇β-pyridylcarbonylthiourea compounds were synthesized. The structures of the target compounds were determined by IR, ^1HNMR, MS spectra and elemental analysis. The crystal structure of the target compound 7d was determined by X-ray diffraction analysis. Crystal data： monoclinic, space group： C2, a=1.6912（6） nm, b=0.51978（19） nm, c= 1.9399（7） nm, Z=4, V= 1.6962（11） nm^3, De= 1.266 Mg/m^3, a=90.00°, β=95.890（5）°, γ=90.00°, F（000）=688, R=0.0667, wR=0. 1709. Using an MTT assay, the inhibitory rate of the title compounds against the K562 cell proliferation was measured. The result of a preliminary bioassay shows that some of the target compounds possess antiproliferation effects on K562 cells.

关 键 词：合成 α-L-氨基酸酯 K562细胞 N-β-吡啶甲酰硫脲 晶体结构 

分 类 号：TQ25[化学工程—有机化工]