N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺的合成  

Synthesis of N-Methyl-2-(4-phenoxyphenoxy) acetamide

作　　者：金东元[1] 陶建伟[1] 康丽琴[1] 高永红[1] 何湘琪[1] 

机构地区：[1]上海应用技术学院化学工程系,上海200235

出　　处：《精细化工》2007年第9期927-929,共3页Fine Chemicals

基　　金：上海市教育委员会发展基金资助项目(050Z13)~~

摘　　要：在无水碳酸钾存在下，N，N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂，由N-甲基氯乙酰胺和4-苯氧基苯酚反应，制备了一种新的化合物N-甲基-2-（4-苯氧基苯氧基）乙酰胺，该化合物已取得中国发明专利ZI2004100．84390．1。考察了反应温度、反应时间、物料摩尔比对化合物收率的影响，确定了合成工艺条件为：反应温度75～85℃，反应时间4h，n（N-甲基氯乙酰胺）n（4-苯氧基苯酚）=1．2：1．0。在此条件下，N-甲基-2-（4-苯氧基苯氧基）乙酰胺的产率达85％以上。用N-甲基-2-（4-苯氧基苯氧基）乙酰胺与苯氧威分别对蔬菜蚜虫进行了防治实验，两化合物药效接近.化合物的结构经IR、MS、^1HNMR和元素分析讲行表征.A new kind of compound N-methyl-2-（ 4-phenoxyphenoxy ） acetamide （ Ⅰ： ZI2004100. 84390.1 ） was synthesized by reaction of N-methyl-chloroacetamide （ Ⅱ ） and 4-phenoxyphenol （ Ⅲ） using N, N-dimethylformamide （DMF） as solvent in the presence of anhydrous potassium carbonate, The preferred conditions are reaction temperature 75 - 85 ℃, reaction time 4 h and n （ Ⅱ ） ： n （Ⅲ ） = 1.2： 1. 0, The yield of I is beyond 85%, and its pharmic effect on vegetable aphis is close to fenoxycarb. Structures of the compounds were characterized by IR, MS,^1HNMR and elementary analysis,

关 键 词：N-甲基氯乙酰胺 N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺 精细化工中间体 

分 类 号：TQ225.261[化学工程—有机化工]