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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:陈邵鹏[1] 薛宽宏[1] 魏日兵[1] 王林霞[1]
机构地区:[1]南京师范大学化学与环境科学学院江苏省生物医药功能材料工程研究中心,江苏南京210097
出 处:《南京师大学报(自然科学版)》2007年第3期64-67,共4页Journal of Nanjing Normal University(Natural Science Edition)
基 金:国家自然科学基金(20473039);厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室开放课题基金(200405)资助项目
摘 要:利用碳原子线(CAWs)上的羧基与2-巯基乙胺的氨基发生选择性缩合反应生成巯基化碳原子线,并用红外光谱对反应进程及一些反应条件的影响进行表征.实验结果表明:10 mg经浓硝酸氧化处理过的碳原子线在含有20 mg巯基乙胺、10 mL CH2Cl2、1 mL N(Et)3(三乙胺)、0.2 g DCC(二环己基碳化二亚胺)的液相反应体系中,60℃温度下作用24 h可完成缩合反应,生成巯基化碳原子线.在该巯基化过程中,CAWs的特征碳链结构并未发生可觉察的变化.Thiol-carbon-atom-wires were synthesized by use of condensation between the carboxylic acid group at the end of carbon atom wires (CAWs) treated by concentrated nitric acid and the amino-group in 2-aminoethyl mercaptan. The reaction process and some conditions concerned were investigated by FT in- frared spectroscopy (FT-IR). It was found that the condensation could be completed within 24 hours at 60℃ in a solution containing 10 mg CAWs, 20 mg 2-aminoethyl mercaptan, 10 mL CH2Cl2, 1 mL triethyl amine and 0. 2 g DCC (N, N'-dicyclohexyl carbodiimide). In addition, no change in the characteristic carbon chains of CAWs was detected during the condensation process.
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