一种改良的克隆小麦GLP3基因启动子的TAIL-PCR技术  

An Improved TAIL-PCR Method for Cloning of GLP3 Gene Promoter from Wheat Genomic DNA

作　　者：陈军营[1] 孙佩[1] 王德勤[1] 陈新建[1] 

机构地区：[1]河南农业大学农学院,郑州450002

出　　处：《植物生理学通讯》2007年第4期754-758,共5页Plant Physiology Communications

基　　金：国家转基因植物研究与产业化专项基金(JY03-B-19-2);河南省杰出人才创新基金(No.022100090)

摘　　要：以小麦基因组DNA为模板,用一种改良热不对称交错PCR(thermal asymmetric interlaced PCR,TAIL-PCR)技术克隆到全长为1748bp的小麦GLP3基因的上游侧翼序列。测序结果表明,TATA-box位于基因转录起始位点CAT-box上游-27bp处;CAAT-box位于CAT-box上游-163bp处;ATG位于CAT-box下游94bp处,5'UTR(非编码区)序列全长93bp,表明该序列为小麦GLP3启动子序列。

关 键 词：TAIL-PCR GLP3基因 启动子 

分 类 号：Q943.2[生物学—植物学] S512.1[农业科学—作物学]