异源四倍体鲫鲤Sox4基因部分序列及其5′端调控区启动子片段的克隆与分析  

作　　者：刘季芳[1] 李伟[1] 刘少军[1] 陶敏[1] 龙昱[1] 刘筠[1] 

机构地区：[1]湖南师范大学生命科学学院,教育部蛋白质化学及鱼类发育生物学重点实验室,长沙410081

出　　处：《自然科学进展》2007年第9期1174-1180,共7页

基　　金：国家自然科学基金(批准号:30330480;30571444);教育部长江学者及创新团队计划基金(批准号:IRT0445)资助

摘　　要：通过PCR技术从异源四倍体鲫鲤基因组DNA中分离到Sox4基因部分基序.序列分析表明,其5′端调控区具有多种启动子所特有的序列元件,如TATA框,CAAT框等,据此推测,它具有启动子活性.采用高保真PCR方法克隆了异源四倍体鱼Sox4基因5′端调控区600bp启动子片段,将其插入启动子缺失的增强绿色荧光蛋白(EGFP)表达载体pEGFP-1中,构建重组载体pAtsox4EGFP-1.通过瞬时转染HeLa细胞,在倒置荧光显微镜下可检测到绿色荧光.结果表明,克隆的Atsox4基因5′端调控区具有启动子活性,并成功构建了含四倍体鱼Sox4基因启动子片段的报告基因载体,为以后研究Sox4基因表达调控的分子机制奠定了基础.

关 键 词：Sox4 启动子 EGFP(增强绿色荧光蛋白) 5’端调控区 

分 类 号：Q781[生物学—分子生物学]