牛生长激素cDNA的表达与检测  

作　　者：余荭[1] 昔奋攻[1] 陈新国[1] 冯怀蓉[1] 石玉瑚[1] 王成[2] 

机构地区：[1]新疆农科院微生物所,乌鲁木齐830000 [2]新疆农科院核生所

出　　处：《新疆农业科学》1997年第2期87-88,共2页Xinjiang Agricultural Sciences

摘　　要：利用低融点琼脂糖凝胶电泳，回收牛生长激素cDNA全序列，克隆于原核表达载体pT7－7中T7启动子下游，转化大肠杆菌E．coliDH5a经分离，酶切分析，获得6个牛生长激素重组质粒pTGH1-6，选取其中两质粒pTGH1-2，转化E．coliK83／pGP1－2，42℃诱导30min，收集，破裂菌体，SDS－PAGE电泳检测，于22KD处有一特异性蛋白带，经ShamadzuCS930扫描测定，其表达量为全菌体蛋白的22％，Western—blot检测为阳性。

关 键 词：牛 生长激素 表达 检测 

分 类 号：S823.2[农业科学—畜牧学]