小儿先天性肠系膜裂孔疝4例  

作　　者：李穗生[1] 刘唐彬[1] 莫家(马总) 赖炳耀[1] 

机构地区：[1]中山医科大学附属第一医院小儿外科,广州510080

出　　处：《中华小儿外科杂志》1997年第2期114-115,共2页Chinese Journal of Pediatric Surgery

摘　　要：先天性肠系膜裂孔疝少见,术前难以确诊,一旦肠绞窄则严重危及生命。我院从1960年1月至1993年7月共收治4例,占同期收治小儿急性肠梗阻622例的0.64%,现报告如下。一、临床资料年龄43天～6岁6个月。本组患儿均有阵发性哭闹或腹痛,发热,脉搏增快,频繁呕吐,轻～中度腹胀,面色苍白,反应迟钝等症状和体征。有腹膜炎体征3例,腹部可摸到包块1例。3例手术治疗,1例尸检。本组肠系膜裂孔均位于小肠系膜,直径1.5～3.0 cm,疝入肠袢20～200 cm,肠坏死3例。手术的3例均行部分小肠切除端端吻合术。治愈2例,死亡2例,病死率50%。二、讨论肠系膜裂孔疝发病率很低。

关 键 词：小肠 肠系膜 裂孔疝 先天性 外科手术 儿童 

分 类 号：R726.567[医药卫生—儿科]