成年人特发性肺含铁血黄素沉着症1例报告并文献复习  

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作  者:宋蓉[1] 施维[2] 马万里[2] 

机构地区:[1]华中科技大学附属襄樊市中心医院呼吸内科,441021 [2]华中科技大学附属协和医院呼吸内科

出  处:《中国医师进修杂志(内科版)》2007年第10期77-78,共2页Chinese Journal of Postgraduates of Medicine

摘  要:特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)是一种罕见的弥漫性肺泡内出血性疾病(DAH),病因未明,多发于新生儿,约20%为成年人发病,病死率高。IPH最初于1864年被描述为褐色肺硬变综合征,1931年Ceelen首次对2例患儿的尸检发现其肺内有大量的含铁血黄素沉积,1944年Walden-strom首次在临床上诊断IPH。IPH临床上表现为咯血、贫血、肺浸润三联征。本病罕见,成年人病例更是少见。

关 键 词:特发性肺含铁血黄素沉着症 成年人 文献复习 含铁血黄素沉积 出血性疾病 IPH 肺泡内 弥漫性 

分 类 号:R563.7[医药卫生—呼吸系统]

 

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