酷似多发性肌炎的原发性醛固酮增多症5例临床分析  

作　　者：汤艳春[1] 杨淑琴[1] 刘颖[1] 

机构地区：[1]烟台毓璜顶医院风湿免疫科,山东省烟台264000

出　　处：《中国基层医药》2007年第8期1329-1330,共2页Chinese Journal of Primary Medicine and Pharmacy

摘　　要：目的加深对以严重骨骼肌损伤(肌痛肌无力、肌酶增高)为首发或突出表现的原发性醛固酮增多症(PA)的认识,提高早期诊断水平,减少误诊率。方法总结5例以严重骨骼肌损伤为首发或突出表现的PA患者的临床、实验室、影像学、病理资料及治疗、预后情况,并进行文献复习。结果5例患者的临床特点、肌电图和(或)肌肉病理符合或基本符合多发性肌炎(PM)的诊断标准,同时存在高血压、低血钾、高尿钾、碱血症,肾上腺CT及手术病理证实为肾上腺腺瘤,确诊为PA。均经手术切除腺瘤,肌痛肌无力很快缓解,血钾、血清肌酸激酶(CK)、血压恢复正常。随诊4个月至5年均无复发迹象。结论诊断PM应慎重,若临床上出现该病无法解释的其他情况,应积极查找原因。

关 键 词：醛固酮增多症 多发性肌炎 鉴别诊断 

分 类 号：R586.24[医药卫生—内分泌]