人UGT1A3催化黄酮类化合物葡醛酸结合反应定量构效关系研究  

QSMR Studies on Glucuronidation of Flavonoids Catalyzed by Human UGT1A3

作　　者：谢升谷[1] 陈亚坤[1] 张伟[1] 陈枢青[1] 曾苏[1] 

机构地区：[1]浙江大学药学院药物分析与药物代谢研究室,杭州310058

出　　处：《中国药学杂志》2007年第19期1505-1508,共4页Chinese Pharmaceutical Journal

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30225047);浙江省科技厅重点项目(2005C13026)

摘　　要：目的建立人UGT1A3催化黄酮类化合物定量构效关系,考察不同结构参数对葡醛酸结合反应的影响。方法采用半经验量子化学计算法MOPAC-AM1及逐步回归方法对11个黄酮类化合物的结构参数和UGT1A3催化葡醛酸反应的Km值进行定量构效关系研究。结果所建立的QSMR模型(pKm=-2.207 07+0.002 56HOF+3.212 90 QC5)具有较好的拟合性。结论分子生成热(HOF)和5位C上的静电荷这两个结构参数是影响其葡醛酸结合活性的主要结构因素。OBJECTIVE To investigate the QSMR of glucuronidition of flavonoids catalyzed by human UGT1A3. METHODS The relationship between flavonoid structures and Km for UDP-glucuronosyltransferaseslA3 （UGT1A3） was studied for 11 flavonoids compounds by MOPAC-AM1 method. RESULTS Combining their calculated results with experimental data, a QSAR （pKm = - 2. 207 07 ＋ 0. 002 56HOF ＋ 3. 212 90 Qc5 ） was obtained with stepwise regression. CONCLUSION The heat of formation （HOF） and Qc5 have conspicuous contributions to the values of Km for UGT1A3.

关 键 词：人UGT1A3 黄酮类化合物 葡醛酸结合反应 定量构效关系 

分 类 号：R96[医药卫生—药理学]