紫云英参与共生固氮的2个新结瘤素基因的分离与鉴定  

作　　者：丑敏霞[1] 魏新元[2] 陈大松[3] 周俊初[3] 

机构地区：[1]西北农林科技大学生命科学学院,杨凌712100 [2]西北农林科技大学食品科学与工程学院,杨凌712100 [3]华中农业大学农业微生物学国家重点实验室,武汉430070

出　　处：《科学通报》2007年第18期2140-2146,共7页Chinese Science Bulletin

基　　金：国家重点基础研究发展计划资助项目(批准号:2001CB108901)

摘　　要：通过抑制差减杂交，比较了接种华癸中生根瘤菌（Mesorhizobium huakuii）7653R的紫云英（Astragalus sinicus）的根与未接种根瘤菌的对照根在转录水平上的差异，建立了紫云英共生结瘤过程中的差异表达基因文库，并在此基础上证实了2个结瘤特异性基因AsffC259和AsG2511．其可读框显示，AsffC259和AsG2511编码的多肽链长度分别为134和58个氨基酸，其氯基端均含有一个信号肽．结构域查询结果揭示，As1IC259编码的多肽链包含了2个N-糖基化位点、一个依赖于cAMP的蛋白激酶（PKA）和cGMP依赖的蛋白激酶（PKG）磷酸化位点以及一个酪蛋白激酶II（CK2）磷酸化位点．BlastP同源搜索表明，AsIIC259多肽链仅与一个来自羽扇豆（Lupinusluteus）根瘤的新结瘤素蛋白表现出较低的同源性．对于AsG2511多肽链，没有发现任何明显的同源序列．VirtualNorthernblot和半定量RT-PCR分析表明，AslIC259和AsG2511均只在接种根中表达，说明它们确为结瘤特异性基因；另外，这2个基因的表达比豆血红蛋白基因晚2—4d，应为晚期结瘤素基因．

关 键 词：结瘤特异性基因 紫云英(Astragalus sinicus) 结瘤素 共生 抑制差减杂交 

分 类 号：Q943[生物学—植物学]