双相(O/W)识别手性萃取分离α-环己基扁桃酸对映体  

作　　者：唐课文[1] 张国丽[2] 黄可龙[2] 李元建[3] 易健民[1] 

机构地区：[1]湖南理工学院化学化工系,岳阳414000 [2]中南大学化学化工学院,长沙410083 [3]中南大学药学院,长沙410078

出　　处：《中国科学（B辑）》2007年第5期463-467,共5页Science in China(Series B)

基　　金：国家自然科学基金项目(批准号:20776038)资助项目

摘　　要：提出一种新的手性分离技术双相(O/W)识别手性萃取.研究了α-环己基扁桃酸对映体在D(L)-酒石酸异丁酯1,2-二氯乙烷有机相和β-环糊精衍生物水相萃取体系中的分配行为;考察了β-环糊精衍生物种类和浓度、酒石酸酯构型和浓度、水相pH值等因素对萃取性能的影响.实验结果表明,双相(O/W)识别手性萃取具有很强的手性分离能力,羟丙基β-环糊精、羟乙基β-环糊精、甲基β-环糊精均对S-α-环己基扁桃酸对映体的识别能力大于对R-α-环己基扁桃酸对映体的识别能力,其中以羟丙基β-环糊精的识别能力最强;而D-酒石酸异丁酯的识别能力刚好相反;在羟丙基β-环糊精和D-酒石酸异丁酯萃取体系中,α-环己基扁桃酸外消旋体一次萃取分离后,水相中S-对映体e.e%达到27.6%,R-和S-对映体的分配系数(kR和kS)分别为2.44和0.98,分离因子(α)达2.49;同时pH值和萃取剂浓度对手性分离能力有显著影响.双相(O/W)识别手性萃取对外消旋体化合物的制备性分离有着十分重要的意义.

关 键 词：双相(O W)识别 手性萃取 α-环己基扁桃酸对映体 

分 类 号：O621[理学—有机化学]