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机构地区:[1]哈尔滨商业大学,生命科学与环境科学研发中心,哈尔滨150076
出 处:《中国药理通讯》2007年第3期12-12,共1页
摘 要:目的:以H22肿瘤细胞为试验对象,采用体内试验,探讨青龙衣多糖是否可以影响ATP酶活性。方法:实验共设5个组,即阴性对照组(生理盐水组),阳性对照组(5-氟尿嘧啶组),青龙衣多糖低、中、高剂量组。整体水平观察青龙衣多糖的抑瘤和生命延长作用;按照测定无机磷含量的方法对H22肿瘤细胞的Ca^2+-AT-Pase、Na^+K^+-ATPase和Mg^2+-ATPase活性进行了测定;用荧光偏振法测定荧光偏振度值和微粘度研究细胞膜脂的流动性;采用化学比色法测定荷瘤小鼠H22肿瘤细胞的唾液酸含量。结果:青龙衣多糖高、中、低剂量组具有显著的抑瘤作用(P〈0.05),其中高剂量组抑瘤率达41.10%;同时青龙衣多糖具有明显的生命延长作用(P〈0.05),高剂量组生命延长率达75.00%。青龙衣多糖低、中、高剂量组可以抑制H22肿瘤细胞的Ca^2+-ATPase的活性,抑制Mg^2+-ATPase的活性;抑制降低H22肿瘤细胞膜的流动性;降低H22细胞膜表面唾液酸含量。结论:青龙衣多糖体内给药具有显著的抑瘤作用,显著抑制H22肿瘤细胞的ATP酶活性,影响其所转运的离子在细胞内外的空间分布。导致膜电位下降,物质转运受阻,细胞渗透压升高,细胞裂解,也可引起细胞凋亡容积下降,诱导凋亡的发生,膜流动性和唾液酸含量下降,可以影响ATP酶的结构活性和离子转运,这几方面的协调作用,可能是青龙衣多糖体内给药具有显著的抑瘤作用的机制之一。
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