两种无细胞百白破联合疫苗安全性的比较  

作　　者：来亦超[1] 马福宝[2] 张晋琳[2] 茅群霞[2] 

机构地区：[1]南京医科大学公共卫生学院 [2]江苏省疾病预防控制中心,江苏南京210003

出　　处：《实用医技杂志》2007年第29期4052-4053,共2页Journal of Practical Medical Techniques

摘　　要：目的:观察长春长生生物科技股份有限公司生产的吸附无细胞百白破联合疫苗(观察疫苗)及武汉生物制品研究所生产的吸附无细胞百白破联合疫苗(对照疫苗)的接种反应。方法:将3个月～5个月龄的足月健康儿童525名按双盲、随机、平行对照的原则按3∶2的比例分别接种观察疫苗(315例)及对照疫苗(210例),在观察期内对接种对象进行安全性的观察。结果:观察疫苗及对照疫苗的全身发热反应发生率分别为4.00%和6.04%,局部反应发生率分别为1.62%和2.94%,两组的全身、局部反应的发生率均差异无显著性(P≥0.05)。结论:观察疫苗接种于3个月～5个月龄的儿童是安全的,与对照疫苗的副反应发生率相比较差别无统计学意义。

关 键 词：无细胞百白破联合疫苗 安全性 全身反应 局部反应 

分 类 号：R186[医药卫生—流行病学]