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作 者:刘平[1] 李阳[1] 赵环宇[2] 柳云骐[2] 刘晨光[2]
机构地区:[1]中国石油大学石油工程学院,山东东营257061 [2]中国石油大学重质油国家重点实验室和CNPC催化重点实验室,山东东营257061
出 处:《石油学报(石油加工)》2007年第5期28-32,共5页Acta Petrolei Sinica(Petroleum Processing Section)
基 金:中国石油应用基础研究重点项目(B04A50502)资助
摘 要:制备了Y分子筛负载的Pt-Pd和Pt-Ir2种双贵金属催化剂,采用程序升温还原法和吡啶吸附傅里叶红外光谱法表征了催化剂活性相的结构。采用固定床微型反应器,以加入一定量噻吩的甲苯为模型反应物,在压力4.0MPa、液时空速2h-1、温度300℃、氢/油体积比1000的条件下,进行模型化合物的加氢脱芳烃反应,比较了这2种催化剂的抗硫性能。结果表明,尽管Pt-Ir催化剂具有良好的开环选择性,但是相对于Pt-Pd催化剂,其抗硫性能较差。Pt-Pd催化剂较高的抗硫性能归因于Pt-Pd双金属的合金化效应。Bimetallic catalysts (Pt-Pd, Pt-Ir) supported on Y zeolite were prepared and the structures of their active components were characterized by using TPR and pyridine-adsorbed infrared spectroscopy. The resistance of these catalysts to sulfur poisoning was investigated by the hydrogenation reaction of thiophene-toluene model reactant (containing 100 μg/g sulfur) in a fixed- bed micro-reactor under the conditions of 4.0 MPa, LHSV 2 h-1 , 300℃. The results showed that the ring-opening selectivity of toluene hydrogenation on the Pt-Ir catalyst was better than that on Pt-Pd catalyst, but the sulfur-resistance of Pt-Ir catalyst was lower. The higher sulfur-resistance of Pt-Pd catalyst attributed to the alloy effect of Pt and Pd metal.
关 键 词:Y分子筛 Pt-Pd Pt-Ir 抗硫性 程序升温还原 开环选择性
分 类 号:TE624[石油与天然气工程—油气加工工程] O643[理学—物理化学]
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