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机构地区:[1]河南大学化学化工学院,分子与晶体工程研究所,河南开封475001 [2]华北水利水电学院环境工程系,天津300071 [3]南开大学化学系
出 处:《河南大学学报(自然科学版)》2007年第6期586-589,共4页Journal of Henan University:Natural Science
基 金:河南省科技厅项目(No0311020800);河南省教委项目(No2006150003)
摘 要:合成了不对称双Schiff碱Cu(Ⅱ)单核配合物HCuLt(H3Lt为N-3-羧基水杨醛-N′-水杨醛-缩1,3丙二胺)及其Cu(Ⅱ)Co(Ⅱ)Cu(Ⅱ)异三核配合物,用元素分析、红外光谱、电子光谱的方法对它们进行了结构表征.在5~300K范围内测定了三核配合物的变温磁化率数据,并通过自旋哈密顿算符■=-2JM(Cu1+Cu2)推导出的理论公式对实验值进行最佳拟合,得到了三核配合物的磁交换参数J为?38.7cm-1,表明该配合物的分子内金属离子间存在反铁磁偶合作用.A dissymmetrical double Schiff base Cu ( Ⅱ ) mononuclear complex HCuLt (Where H3 Lt is N-3- carboxylsalicylidene-N′-salicylaldehyde-1,3-diaminopropyl) and its Cu ( Ⅱ ) Co ( Ⅱ ) Cu ( Ⅱ ) trinuclear complex (CuLt)2Co·4H2O have been synthesized and characterized by elemental analysis, IR and electron spectraometry. The magnetic susceptibility measurements of (CuLt)2Co·4H2O over the range 5-300 K is analyzed by means of the Hamiltonian H=-2JSM(SCu1 +SCu2 ), leading to J=-38.7 cm^-1, which indicate that the interaction between the central Co( Ⅱ ) ion and the terminal Cu( Ⅱ ) ions is antiferromagnetical.
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