小儿扩张型心肌病的临床特点及预后  

作　　者：李琪[1] 徐素梅[2] 林其珊[2] 

机构地区：[1]无锡市第四人民医院 [2]上海医科大学儿科医院

出　　处：《医师进修杂志》1997年第6期299-300,共2页Journal of Postgraduates of Medicine

摘　　要：本文总结１９８６年～１９９５年收治的扩张型心肌病（ＤＣＭ）４４例，随访３３例，以探讨其临床特点及预后。４４例均符合ＤＣＭ诊断标准。男２４例，女２０例，年龄３个月～２岁２０例，～６岁１４例，～１４岁１０例。４２例首次入院时已有心脏扩大及心衰。胸片示心影中度以上扩大４０例（９０％）。２Ｄ－ＥＣＨＯ显示均有左室内径扩大，ＥＦ低于正常，平均４１．９％±１４．６％。３１例二尖瓣Ｄｏｐｐｌｅｒ血流频谱显示心脏收缩与舒张功能均降低。随访３３例（６个月～８２１２年），治愈４例，好转１６例，恶化７例，死亡６例。小儿ＤＣＭ心胸比例增大和ＥＦ值降低为预后不良高危因素。死亡原因：５例心泵功能衰竭，１例脑栓塞。部分ＤＣＭ患儿可由病毒性心肌炎迁延不愈转化而来。

关 键 词：扩张型心肌病 左室射血分数 心胸比例 预后 儿童 

分 类 号：R725.422[医药卫生—儿科]