嘌呤类化合物^(13)C与^(15)N NMR化学位移的定量构谱相关研究  

Quantitative Structure-Spectrum Relationship Study on ^(13)C and ^(15)N Nuclear Magnetive Resonance Chemical Shift of Purine Derivatives

作　　者：王娇娜[1] 梅虎[1] 杨力[1] 龙海 周原[1] 李根容[1] 李志良[1] 

机构地区：[1]重庆大学化学化工学院生物工程学院,重庆400030 [2]重庆市计量质量检测研究院,重庆400020

出　　处：《分析化学》2007年第10期1459-1463,共5页Chinese Journal of Analytical Chemistry

基　　金：化学生物传感与计量学国家重点实验室基金(No.2005012);国家"春晖计划"教育部启动基金(No.99-4-4+37);霍英东基金资助(No.98-7-6);重庆直辖市应用基础基金(No.01-3-6);重大自主创新科技攻关项目资助项目(No.03-5-6+04-10-10)

摘　　要：利用原子电性作用矢量(AEIV)和原子杂化状态指数(AHSI)对嘌呤类化合物中的N原子与C原子进行结构表征并与其核磁共振碳谱(13C NMR与15N NMR)建立了优良的定量构谱相关(QSSR)模型,并用留一法(Leave-One-Out,LOO)交互校验(Cross-Validation,CV),对构建的模型进行了预测。其中12个嘌呤类化合物的60个C原子建模的计算值、留一法交互校验预测值的复相关系数(R)分别为0.961,0.970;12个嘌呤类化合物48个N原子建模的计算值、留一法交互校验预测值的R分别为0.987,0.989。说明AEIV与AHSI描述子具有普适性,对不同的原子均能进行有效的相关预测。Atomic electronegativity interaction vector （AEIV） and atomic heterocyclic state index （AHSI） were employed for quantitative structure-spectrum relationship model establishment of ^13C and ^15N nuclear magnetive resonance （NMR） chemical shift of purine compounds. It is satisfied that the correlation coefficients of the 13C NMR model, Leave-One-Out （LOO） Cross-Validation （CV） were 0. 961 and 0. 942, respectively. The correlation coefficients of the ^15N NMR model, Leave-One-Out （LOO） Cross-Validation （CV） were 0. 987 and 0. 983 respectively. It is proved that AEIV and AHSI descriptors can be broadly applied.

关 键 词：嘌呤 原子电性作用矢量 原子杂化状态指数 γ效应校正 核磁共振波谱 定量构谱关系 

分 类 号：O657.2[理学—分析化学]