MMP-2和MMP-9在声带息肉发病机制中的作用  

作　　者：陈国郝[1] 杨劲松[1] 张榕[1] 甄泽年[2] 

机构地区：[1]福建省耳鼻咽喉研究所福建医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科,福建厦门350005 [2]南京军区福州总医院耳鼻咽喉科,福建福州350025

出　　处：《中国耳鼻咽喉头颈外科》2007年第10期603-604,共2页Chinese Archives of Otolaryngology-Head and Neck Surgery

摘　　要：有研究表明,声带息肉基底膜（basilar membrane,BM）存在质的改变,并认为这种改变可能是声带息肉形成的重要原因。MMP-2和MMP-9是胶原降解的关键酶,其特异性底物是Ⅳ型胶原纤维，而Ⅳ型胶原纤维是基底膜主要骨架，所以胶原酶在启动基底膜降解中起主导作用。本文拟通过分析基质金属蛋白酶2（matrix metalloproteinase-2，MMP-2）和MMP-9在声带息肉中的表达，同时观察影响其表达及活性调控的转化生长因子β1（transforming growth factor beta 1，TGF-β1），探讨其在声带息肉形成中的作用。

关 键 词：明胶酶A(Gelatinase A) 明胶酶B(Gelatinase B) 转化生长因子β(Transforming Growth Factor beta) 基底膜(Basilar Membrane) 息肉(Polyps) 声带(Vocal Cords) 

分 类 号：R767[医药卫生—耳鼻咽喉科]