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作 者:冯晨[1] 王雁[2] 宿文辉[1] 张哲[1] 徐小燕[1] 宗志红[1] 于秉治[1]
机构地区:[1]中国医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室,沈阳110001 [2]中国医科大学实验技术中心三部,沈阳110001
出 处:《生殖与避孕》2007年第10期633-638,共6页Reproduction and Contraception
基 金:国家自然科学基金项目(30570945)资助
摘 要:目的:研究蛋白激酶B(PKB)的活性变化对小鼠受精卵早期发育的影响。方法:将野生型、持续激活型和激酶失活型PKB克隆至pBluescriptII/SK表达载体中,体外转录成mRNA,显微注射到1-细胞期受精卵中,观察受精卵分裂情况。结果:1-细胞期受精卵注射野生型或持续激活型PKB的mRNA后,卵裂率均增加,而持续激活型PKB的促进作用更为显著;相反注射激酶失活型PKB的mRNA后,卵裂率明显降低。结论:PKB能促进小鼠1-细胞期受精卵的发育,其活化对于小鼠受精卵的发育是必需的。Objective: To investigate the effect of protein kinase B(PKB) on the regulation of mouse early embryo development. Methods: Wild type, constitutively active and kinase dead PKB(PKB-KD) were cloned and inserted into the vector pBluescript II/SK, transcribed into mRNA in vitro and then microinjected into mouse 1-cell stage fertilized eggs to observe the mitotic division of eggs. Results: Injection of mRNA coding for a constitutively active PKB(myr-PKB) into 1-cell stage fertilized eggs induced cell division more effectively than injection of wild type PKB(PKB-WT) mRNA, whereas microinjection ofmRNA of PKB-KD delayed the first mitotic division. Conclusion: PKB can promote the division of mouse 1-cell stage fertilized eggs. The activation of this kinase is necessary for the first round mitosis of mouse embryos.
关 键 词:小鼠受精卵 蛋白激酶B(PKB) 定点突变
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