异类分子间电子转移过程内重组能的研究  

作　　者：郭建新[1] 张启元[1] 

机构地区：[1]中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构化学国家重点实验室,北京100080

出　　处：《科学通报》1997年第15期1633-1637,共5页Chinese Science Bulletin

摘　　要：电子转移反应与许多化学及生物体系的重要过程有关,是近年来非常活跃的研究领域.按照Marcus理论,电子转移速率可以由Fermi的Golden规则表示如下:式中V是电子耦合矩阵元,△G^0是电子转移反应的标准自由能,λ是反应的总重组能.λ=λ_v+λ_s,内部重组能λ_v、来源于反应体系内部的振动及弛豫的贡献,溶剂重组能λ_s来源于溶剂分子在电子转移前后的极化和重新取向.电子耦合矩阵元V可通过量子化学计算得到;内重组能和溶剂重组能通常由电子转移速率k,驱动力-△G^0的测定值拟合得到,但得到的并非唯一解,还需参考其他结果来加以判断.Gould等人研究了D为简单的芳烃化合物,A为9,10二氰基蒽(DCA)时D^+A→D+A的复合电子转移过程,表明用相同的实验数据拟合可得到不同的λ_v值.Clos等人在研究分子内电子转移速率时也曾指出,对不同分子体系采用相同的内重组能是值得怀疑的,但由于缺乏直接测定λ_v的有效手段,他们在若干不同体系中仍采用相同的λ_v值.由此可见,用量子化学方法研究重组能具有重要的意义.

关 键 词：内重组能 量子化学法 分子 电子转移速率 

分 类 号：O643.1[理学—物理化学]