基于分子信标荧光增强速率检测活细胞内p21 mRNA表达  

作　　者：唐红星[1,2,3] 羊小海[1,2,3] 王柯敏[1,2,3] 谭蔚泓[1,2,3] 刘斌[1,3] 何丽芳[1,3] 王炜[1,3] 

机构地区：[1]湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室 [2]化学化工学院 [3]生物纳米与分子工程湖南省重点实验室长沙410082

出　　处：《科学通报》2007年第21期2482-2486,共5页Chinese Science Bulletin

基　　金：国家重点基础研究发展计划(批准号:2002CB513110);国家科技攻关计划(批准号:2003BA310A16;2005EP090026);科技部国际合作重点项目(批准号:2003DF000039);国家自然科学基金(批准号:90606003;20475015);湖南省科技计划重点项目(批准号:0399Y1006)资助

摘　　要：根据肿瘤抑制基因p21序列设计合成分子信标,通过显微操作将其注入p21表达水平存在差异的两种鼻咽癌细胞内,以活细胞成像方式动态检测了分子信标进入鼻咽癌细胞后荧光信号的变化.p21分子信标注入两种细胞后,荧光信号均逐渐增强,约15min后达到最大值;注入细胞后4min内,细胞间荧光增强速率存在明显差异,该差异反映了p21mRNA表达水平的变化趋势,与常规逆转录PCR(RT-PCR)结果相符.在使用分子信标进行活细胞内mRNA表达水平的研究中,通过分析荧光增强速率的变化,可有效降低细胞内的酶的影响,提高检测结果的准确性.

关 键 词：分子信标 P21 mRNA 鼻咽癌细胞 活细胞成像 荧光增强速率 

分 类 号：Q343[生物学—遗传学]